Η κα Λαμπρινή Σωτηροπούλου, Πρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Νευροϊνωμάτωση «Ζωή με NF» μιλά για τις προκλήσεις των σπάνιων παθήσεων, την ψυχοκοινωνική στήριξη και την ανάγκη ενός πραγματικά ανθρωποκεντρικού συστήματος υγείας
Source link
Follow us on Facebook
Follow us on Instagram

